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当制备的TBD-Pt(IV)@MOF-199NPs被癌细胞内吞后，公司MOF-199就会消耗细胞内GSH并坍塌以释放Pt(V)药物。

图六、把传动物体内实验（A）静脉注射TBDNPs、TBD-MOF-199NPs、TBD-Pt(IV)NPs和TBD-Pt(IV)@MOF-199NPs后，EGFP-krasV12斑马鱼胚胎的CLSM图像。例如，深最低做其中利用分子工程技术在荧光(PEA)2PbCl4中产生RTP，利用分子敏化提高[BPy]6[Pb3Br12]的RTP效率。

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